НОВЫЙ BULKING AGENT REFLUXSYN

СТАБИЛЬНЫЙ ИМПЛАНТАТ – СТАБИЛЬНЫЙ БОЛЮС

 

BULKING AGENTS. ТРЕБОВАНИЯ К ИМПЛАНТАТУ

  • точность имплантации

  • длительное сохранение фиксации устья мочеточника

  • отсутствие набухания и минимальный риск обструкции

  • безопасная интеграция в зоне введения без системных эффектов

  • тонкая и надёжная капсула без изменений окружающих тканей

 

Инструкция РУ РЗН
О продукте

Контролируемое объёмообразование при эндоскопической коррекции ПМР у детей

  • опыт применения > 20 лет

  • выполнено > 20 000 успешных имплантаций

  • безопасен в детском возрасте

Рефлюксин зарегистрирован на территории России,
регистрационное удостоверение № РЗН 2018/6717

Состав

И Полиакриламидный гель с ионизированным серебром (PAAH)

  • СОСТАВ - Трёхмерный полиакриламид, стабилизирующий рН-буфер, ионизированное серебро, очищенная вода
  • РАЗМЕР ЧАСТИЦ - Единая макромолекула Mr 15 ± 3 млн Да
  • КОНЦЕНТРАЦИЯ ПРОДУКТА - 4%
  • pH - 7.4 ± 0.5

    • Преимущества препарата

    ВЫСОКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

    ЭФФЕКТИВЕН ПРИ I-IV СТЕПЕНИ ПМР

    Подтверждённая эффективность по устранению рефлюкса до 96% 

    НЕМЕДЛЕННЫЙ И ДЛИТЕЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ

    Необходимая степень коррекции достигается непосредственно во время имплантации, что позволяет точно рассчитать количество геля 

    Трёхмерная макромолекула 4,0% полиакриламидного геля обеспечивает контролируемое объёмообразование и стабильный болюс 

    МИНИМАЛЬНЫЙ РИСК РЕЦИДИВОВ ПРИ СОБЛЮДЕНИИ ПРОТОКОЛА ЛЕЧЕНИЯ

    Включение пациентов с отсутствием противопоказаний → оценка особенностей уретеровезикального соустья → выбор методики введения «под пациента» → контроль состоятельности и функциональности 4-7

    ФАКТОРЫ УСПЕШНОЙ КОРРЕКЦИИ

    ПРЕЦИЗИОННАЯ ИМПЛАНТАЦИЯ


    Благодаря высокой эластичности Рефлюксин легко вводится через тонкую иглу
    За счёт высокой упругости позволяет формировать требуемый объём болюса 

    СТАБИЛЬНЫЙ ИМПЛАНТАТ ОБЕСПЕЧИВАЕТ СТАБИЛЬНЫЙ БОЛЮС

    Длительное сохранение объёма болюса вследствие биодеградации 10 лет 

    Отсутствие миграции болюса за счёт высокой молекулярной массы биополимера 15 ± 3 млн Да 

    КОНТРОЛИРУЕМОЕ ОБЪЁМООБРАЗОВАНИЕ

    Биополимер со стабильным составом не набухает в мягких тканях, минимизируя риск острой и отсроченной обструкции. Отсутствие избыточного коллагеногенеза вокруг болюса также позволяет избежать отсроченной обструкции

    ДОКАЗАННАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ

    ИНЕРТНЫЙ И БИОСОВМЕСТИМЫЙ МАТЕРИАЛ

    Биополимер неживотного происхождения проявляет ареактогенность при имплантации

    Рефлюксин биодеградирует до безопасных олигомеров и выводится из организма

    ЗАЩИЩЁННОСТЬ ЗОНЫ ИМПЛАНТАЦИИ

    Материал содержит 0.0003 ± 0.0002% ионизированного серебра, что сохраняет его стерильность в тканях

    Биополимер не вызывает аллергические и воспалительные реакции, что обеспечивает оптимальное формирование капсулы болюса

    Видео презентация
    Первый опыт применения инъекционного импланта Рефлюксин в лечении ПМР у детей
    Наш опыт применения инъекционного имплантата "Рефлюксин" в лечении пузырно-мочеточникового рефлюкса
    Инструкция
    Инструкция
    Сертификаты
    Регистрационное удостоверение на медицинское изделие
    Декларация соответствия
    Сертификат IQNET
    Сертификат CQS
    Контакты

    Официальное представительство BIONOLTRA SA в России:
    Филиал акционерного общества «Бионолтра АО»

    Условия сотрудничества для медицинских учреждений, информация для врачей и пациентов:
    Телефон: +7 499 394 51 82
    E-mail: info@refluxsyn.ru

    Обратная связь

    Я согласен на обработку личных данных

    О компании

    BIONOLTRA SA участвует в научно-исследовательских и опытно-конструкторских разработках с 2000 года. Основным направлением инновационной деятельности компании является производство ортопедических и урологических продуктов. Наша миссия - улучшить качество жизни людей, используя лучший медицинский опыт в мире и предоставляя высококачественную продукцию.